1) Etanșeitate:
Luați 10 capsule din acest produs, prindeți ușor ambele capete ale capsulei cu degetul mare și arătător, rotiți și trageți-o, nu va exista lipire, deformare sau crăpare, apoi umpleți-o cu pudră de talc, puneți capacul și corpul împreună, și cad drept pe scândura de lemn cu o grosime de 2cm la o înălțime de 1m unul câte unul și să nu existe scurgeri de pulbere; dacă există o cantitate mică de scurgere de pulbere, aceasta nu trebuie să depășească 2 boabe. Dacă este depășită, trebuie luate alte 10 capsule pentru retest, care trebuie să respecte reglementările.
2) fragilitate:
Luați 50 boabe din acest produs, puneți-le într-un vas de suprafață, mutați-le într-un uscător care conține soluție saturată de azotat de magneziu, puneți-le la o temperatură constantă de 25 grade ± 1 grad timp de 24 de ore, scoateți-le, și puneți-le imediat în tubul de sticlă (diametru interior de 24 nm și lungime de 200 nm) stând în picioare pe placa de lemn (grosime de 2 cm) unul câte unul, iar greutatea cilindrică (din politetrafluoretilenă, diametrul de 22 mm, greutate de 20 g±). 0,1 g) cade liber din gura tubului de sticlă, în funcție de faptul că capsula este spartă, dacă este spartă, nu trebuie să depășească 15 capsule.
3) Limita de timp de dezintegrare:
Luați 6 capsule din acest produs, umpleți-le cu pudră de talc și verificați-le conform metodei de inspecție a timpului de dezintegrare (Anexa X. A), metoda de sub domul capsulei și fiecare bob ar trebui să fie complet dizolvat sau dezintegrat în 10 minute. Dacă 1 bob nu poate fi complet dizolvat sau dezintegrat, trebuie luate alte 6 capsule pentru retestare, toate acestea ar trebui să respecte reglementările.
4) Sulfit (pe bază de SO<[2]>): luați 5.0g din acest produs, puneți-l într-un balon cu fund rotund cu gât lung, încălziți 100ml apă pentru a se dizolva, adăugați 2ml acid fosforic și 0.5 g de bicarbonat de sodiu, conectați imediat tubul condensatorului, luați 15 ml de soluție de iod 0,1 mol/L ca soluție de primire, colectați 50 ml de distilat, adăugați apă la 100 ml, agitați bine, luați 50 ml, evaporați pe o baie de apă, adăugați o cantitate adecvată de apă în orice moment, aburiți până când soluția este aproape incoloră, adăugați apă la 40 ml și urmați metoda de inspecție cu sulfat (Anexa VIII. B) Inspecția, dacă este tulbure, nu trebuie să fie mai concentrată ( 0,01%) decât soluția de control formată din 3,75 ml de soluție standard de sulfat de potasiu.
5) Cloroetanol: se ia o cantitate adecvată de cloretanol, se cântărește cu precizie, se adaugă n-hexan pentru a se dizolva și se diluează cantitativ într-o soluție care conține aproximativ 22 ug la 1 ml; luați 2 ml cu precizie, puneți-l într-o pâlnie de separare care conține 24 ml de n-hexan, adăugați cu precizie 2 ml de apă, agitați pentru a extrage și luați soluția apoasă ca soluție de control. Luați o cantitate adecvată de capsule, tăiați-le în bucăți, cântăriți 2,5 g, puneți-le într-un balon cu dop, adăugați 25 ml de n-hexan, impregnați peste noapte, mutați soluția de n-hexan în pâlnia de separare, adăugați 2 ml de apă precis, se agită pentru a extrage și se ia soluția apoasă ca soluție de testare.
6) Verificare prin cromatografie fotografică (Anexa V. E): Măsurată cu o coloană 15% polietilen glicol-1500 (sau 10% polietilen glicol-20M) cu o lungime a coloanei de 2 M, la temperatura coloanei de 110 grade. Aria de vârf sau înălțimea vârfului de cloroetanol din soluția de testat nu trebuie să depășească aria de vârf sau înălțimea de vârf a soluției de control (acest articol este aplicabil procesului de sterilizare cu oxid de etilenă).
7) Pierdere la uscare: luați 1.0g din acest produs, separați capacul și corpul și uscați-l la 105 grade timp de 6 ore, iar pierderea în greutate ar trebui să fie de 12,5% ~ 17,5%.
8) Rezidu la aprindere: luați 1.0g din acest produs, verificați conform legii (Anexa VIII. N), iar reziduul rezidual nu trebuie să depășească 2.0% (transparent), 3 .0% (translucid sau transparent într-o secțiune, opac în alta), 4,0% (translucid într-o secțiune, opac în cealaltă secțiune) și 5,0% (opac).
9) Metale grele: se iau reziduurile rămase sub reziduul de aprindere și se inspectează conform legii (Anexa VIII. H Legea 2), iar metalele grele nu trebuie să depășească 50 părți per milion.
10) Vâscozitate: luați 4,50g din acest produs, puneți-l într-un pahar de 100ml care a fost cântărit, adăugați 20ml apă caldă și se amestecă într-o baie de apă la 60 de grade pentru a se dizolva. Scoateți paharul, uscați peretele exterior, adăugați apă pentru ca greutatea totală a adezivului să ajungă la greutatea următoarei formule (inclusiv 15,0% din produsul uscat), amestecați bine adezivul, turnați-l într-un balon Erlenmeyer uscat cu opriți-l, puneți-l într-o baie de apă la 40 grade ± 0,1 grade, aproximativ 10 minute mai târziu, mutați-l la vâscozimetrul Pinnaut și măsurați-l într-o baie de apă la 40 grade ± 0,1 grade, conform metodei de determinare a vâscozității (Anexa VI. G Prima metodă, diametrul interior al capilarului este de 2,0 mm), iar vâscozitatea cinematică a acestui produs nu trebuie să fie mai mică de 60 mm.<2>/s. ({{0}}pierdere la uscare)× 4,50×100 greutate totală a adezivului (g)=──15,0
